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El dolor oculto detrás de la no información sobre el estado de salud 

María Celeste García Bellome expresa.

“El año pasado, el Día de la Madre, visité a mi mamá. Jugamos en familia, en un parque, al aire libre. No la veía desde marzo, a raíz de la cuarentena dispuesta por la pandemia. Dos días después la internaron y le detectaron, según se me informó, un tumor en el pulmón. Más tarde, que había sufrido un ACV. Nunca más salió de la clínica. Durante tres meses viví un calvario que combinó desinformación, informaciones cruzadas y falta de empatía por partes iguales. Nunca tuve del todo claro su diagnóstico, como tampoco el de mi padre, que fue internado poco después que ella y la sobrevivió apenas un mes. Mi dolorosa experiencia -perder a mi madre y a mi padre en el término de un mes de diferencia- fue todavía más difícil por la vulneración de los ‘Derechos del Paciente’. En el ámbito internacional, la Declaración de Lisboa sobre los Derechos del Paciente prescribe que: ‘El paciente tiene derecho a solicitar la opinión de otro médico en cualquier momento’. El acceso de la segunda opinión está tratado ampliamente en el Código de Ética de la Asociación Médica Argentina. Asimismo, en el ámbito nacional el ‘derecho humano a la información’ está reconocido en la Constitución Nacional y en la Ley 26.529 que regula los ‘Derechos del paciente en su relación con los profesionales e instituciones de la salud’. Esa información, el acceso a la segunda opinión, quizás no hubiera modificado el pronóstico de mi mamá, pero me habrían ayudado como hija a transitar de manera menos traumática su internación y a acompañar más entera a mi papá. Ese derecho nos fue cercenado. La confusión y la incertidumbre marcaron los últimos tres meses con vida de mis padres. Recién ahora estoy comenzando a transitar el duelo ya que en todo el proceso me sentí sin rumbo alguno, en medio de un círculo vicioso, con mucho desasosiego. Sin pretender generalizar a partir de mi caso, mi intención es compartir a modo de experiencia, como hija de unos padres maravillosos, lo que tuve que padecer. Yo desconocía esos derechos y por eso me pareció interesante compartir mi historia. En primer lugar, porque puede ser de utilidad para quienes lamentablemente tengan que pasar una situación tan dolorosa y sepan que el acceso a la información es un derecho legislado y, además, porque me reconforta internamente ponerlo en palabras, como un paso más hacia esa paz interior que tanto necesito y que en algún momento tengo fe que voy a alcanzar”. 

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